Kalıtım Doğru/Yanlış

Doğru	Yanlış	Açıklama
		Karyotip bir hücrenin kromozomlarının sayı ve şeklini gösteren  resimdir.
		Normal bir insanın somatik hücre kromozomların 23 çifttir.
		Bir karyotipte kromozomlar yakınlıklarına göre eşleştirilir.
		Bir karyotipte bir çiftte bir kromozomun yokluğu  "monozomi" olarak adlandırılır.
		Down Sendromu fazladan bir X kromozomunun bulunması ile oluşur.
		XY normal bir kadın için cinsiyet kromozomları temsil eder.
		XXY Turner Sendromu olan bir kadın temsil eder.
		XO bir olan, genellikle kısa ve kısır bir kadın temsil eder.
		H = normal kan ve h = hemofili  ise X h X H  genotipi hemofili bir kadına aittir .
		H = normal kan ve h = hemofili varsayalım. X h Y genotipi hemofili taşıyıcısı bir erkek olurdu.
		X kromozomu üzerinde bulunan genlere "eşeye bağlantılı" denir.
		Anneler eşeye bağlı özelliklerini sadece kızlarına iletirler.
		Eşeye bağlı kalıtımda hasta kızların babası mutlak hastadır.
		Eğer eşeye bağlantılı gen baskınsa (D), genotip X D X d genotipli birey bu özelliği sadece taşıyacaktır.