15 Şubat 2014 Cumartesi

Kalıtım çalışma soruları

1.  Endülüs tavuklarında, Genotip C B C B    beyaz, C W C W genotip siyah, ve C B C W genotip  gridir. 
C B ve C W allelleri arasındaki ilişki nedir?
A)     C B >C W baskın
B)     C B <C W resesif
C)    C W C B  polialellik
D)    C B ve C W eksik baskınlık.
E)     C B ve C W eş baskınlık

2.  Endülüs tavuklarında, Genotip C B C B    beyaz, C W C W genotip siyah, ve C B C W genotip  gridir. 
C B C B    x C W C W  çaprazlamasında beklenen fenotipik oranı nedir?
A)    1 siyah 1 beyaz
B)    3 siyah: 1 beyaz
C)   1 siyah: 2 gri: 1 beyaz
D)    3 gri: 1 beyaz
E)    1 siyah 1 gri

3.  Endülüs tavuklarında, Genotip C B C B    beyaz, C W C W genotip siyah, ve C B C W genotip  gridir. 
C B C B    x C W C W  çaprazlamasında beklenen genotipik oranı nedir?
A)      1 C B C B: 1 C B C B
B)       3 C B C B: 1 C W C W
C)      1 C B C B: 2 C B C W: 1 C W C W
D)      2 C B C B: 1 C B C B: 2 C W C W
E)       9 C B C B: 3 C B C B: 3 C W C B: 1 C W C W

4.  AaBb x aabb özelliğindeki  ebeveynlerden oluşan yeni nesilde 5 a-,  1b-i,  1A,  5 B- fenotipik oranı gözleniyorsa.  Bu sonuçları  aşağıdakilerde en iyi hangisi açıklar?
A)      Mendelin, Bağımsız dağılış kanuna aykırı.
B)      Mendelin, Ayrılma kanuna aykırı.
C)      A ve B genleri ko-dominan özelliktedir.
D)     Heterozigot  erkek ve homozigot  kadın çaprazlaması.
E)      Mendelin , Ayrılma ve bağımsız dağılım kanunlarına aykırı.

5.  Aşağıda verilen çaprazlama tiplerinden hangisi genotipin araştırılması(kontrol çaprazlaması) için kullanılabilir?
A)     A- X aa
B)        A- X AA
C)       A- X Aa
D)    A- X A?
E)     aa x aa

6.  Mor ve sarı gözlü canlının çaprazlaması sonucu, 333 bireyden 247 sarı 86 mor  olduğun göre  Mor ve sarı karakterlerle ilgili olarak aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur.
A)     Eksik baskınlık
B)    Eşeye bağlı kalıtım
C)    Eş baskınlık
D)      Tam baskınlık
E)     Polialel

7.  Gen A ve B arasındaki gen rekombinasyon sıklığı % 6.8,  gen A ve C arasında gen rekombinasyon sıklığı % 15.2 , gen B ve C arasındaki gen rekombinasyon sıklığı % 8,4 ise.  Bu genlerin kromozom üzerindeki doğru sıralaması aşağıdakilerden hangisidir.
A)      ABC
B)      ACB
C)     BCA
D)   CAB
E)    CBA

8.   Normal renk gören bir erkek ile renk körü bir kadının olacak çocukları için .  (Renk körlüğü X'e bağlı resesif alel tarafından taşınan genle belirlenir) Aşağıdaki sonuçlardan hangisi beklenmelidir.
A)    Kızların %50 ve oğulların %50 renk körü.
B)       Kızların hiçbiri ve oğulların tümü renk körü.
C)     Oğulların hiçbiri ve kızların tümü renk körü.
D)   Çocuklar  3: renk körü  1: normal görme oranında oluşur.
E)     Çocuklar  3 renk körü erkek,  3 normal gören kız, 1 renk körü kız ve 9 normal gören erkek oranında oluşur.

9.   Renk körlüğü X'e bağlı resesif bir özelliktir.  Renk körü bir adamın, normal renk gören bir kızı vardır.  B  kız  renk körü erkek ile evlenir.  Adamın torunlarının  beklenen fenotipik oranı nedir?
A)   Tüm yavrularda normal renk görme vardır.
B)    2 normal kız: 1 normal erkek: 1 renk körü erkek
C)   3 normal kız: 1 renk körü erkek
D)  1 normal kız: 1 renk körü kız: 1 normal erkek: 1 renk körü erkek
E)   1 normal kız: 1 renk körü erkek

10.   Renk körlüğü X'e bağlı resesif bir özelliktir.  Renk körü bir kız çoğu olan ve kendi durumu bilinmeyen bir baba için aşağıdaki ifadelerden hangisi kesinlikle söylenebilir?
A)    Eşi renk körüdür.
B)   Olacak bütün erkek çocuklar renk körüdür
C)   Kendisi renk körüdür.
D)   Babası renk körüdür.
E)    Annesi renk körüdür.

11.  Hipofosfatemi (D vitamini-dirençli raşitizm) X'e bağlı dominant olarak kalıtsaldır.  Hipofosfatemili bir erkek ile ormal bir kadının, yavrularında beklenen fenotipik oranı nedir?
A)     1 normal kız: 1hipofosfatemili  kız:1 normal erkek : 1hipofosfatemili  erkek
B)      1 Normal kızı: 1hipofosfatemili  erkek
C)      1 Hipofosfatemili kız: 1 Normal erkek
D)     2  normal kız: 1 normal erkek: hipofosfatemili 1 erkek
E)      3 normal kız: hipofosfatemili 1 erkek

12.   Hipofosfatemi (D vitamini-dirençli raşitizm) X'e bağlı dominant olarak kalıtsaldır.  Hipofosfatemisi olmayan bir kadın ile hipofosfatemili bir adamın bir kızları vardır. Bu kız Hipofosfatemisi olmayan bir erkek ile evlenir. Bu evlilikte oluşacak yavruların beklenen fenotipik oranı nedir?
A)     2 normal kız: 1 normal erkek: 1 hipofosfatemili erkek
B)      1 normal kız: 1 hipofosfatemili  kız: 1 normal erkek: 1 hipofosfatemili  erkek
C)      1 normal kızı: 1 hipofosfatemili  erkek
D)     1 Hipofosfatemili  kızı: 1 normal erkek
E)      3 normal kadın: 1 hipofosfatemili  erkek

13.  Aslanağızlarında (R) geni kırmızı çiçek rengini ve onun aleli (r) geni ise beyaz çiçek rengini belirlemektedir.  Pembe çiçek rengi heterozigot (Rr)  durum sonucu ortaya çıkar.  Iki pembe aslanağızları arasında yapılacak çaprazlamada, yeni neslin ne oranda pembe olması beklenebilir?
A)     % 75
B)      % 100
C)      % 50
D)     % 25
E)      % 0

14.  Kistik Fibrozis (CF) resesif alel tarafından kontrol edilen bir genetik bozukluktur.  CF hastası bir kişinin  bu özellik için heterozigot olan bir bireyle evlenecek olsaydı, çocuklarının hangi oranda hastalıktan muzdarip olması beklenebilir?  (CF olan kişilerde kısırlık sorunları görmezden gelinecek.)
A)     % 50
B)      % 0
C)      % 25
D)     % 75
E)      % 100

15.  Bezelye bitkilerde, yeşil meyve (G)  aleli baskın,  sarı meyve (g)aleli çekiniktir.  Bir araştırmacı iki yeşil meyveli bezelye bitkilerini  çaprazlar. F 1 nesilnde, yavruların % 25 sarı meyve özellik gösterirler.  Ebeveynlerin genotipleri nelerdir?
A)     Gg ve Gg
B)      Gg ve gg
C)      Gg ve GG
D)     GG ve Gg
E)      gg ve gg

16.  Tay Sachs hastalığı ölümcül otozomal resesif genetik bir hastalıktır.  Bu bozukluk ile doğan çocuklar genellikle beş yaşından önce ölür.  Bir çiftin birkaç Tay Sachs hastası çocuğu ölmüş ve üç çocuğu olmuştur.  Bu çift hakkında aşağıdaki ifadelerden hangisi  kabul edilebilir:
A)     Gelecekte, çocuklarından herhangi biri bu hastalıktan ölecektir
B)      Tay Sachs özelliği için, her ikisi de homozigottur
C)      Tay Sachs özellik için Biri heterozigot ve diğer homozigottur
D)     Tay Sachs özellik için, her ikisi de heterozigot
E)      Kız çocuklarında görülme olasılığı daha azdır

17.  Üç bebekler yakın bir hastanede karıştırıldı.  Olası anne –baba ve bebeklerin kan türleri aşağıda gösterilmiştir.
Parents Ebeveyn
#1 # 1
Parents Ebeveyn
#2 # 2
Parents Ebeveyn
#3 # 3
Baby Bebek
#1 # 1
Baby Bebek
#2 # 2
Baby Bebek
#3 # 3
A and B A ve B
A and A A ve A
AB and O AB ve O
B B
O O
AB AB





 Tabloya göre aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır
A)     Bebek  1  - ebeveyn 1 ve 3 olabilir
B)      Bebek  2  - ebeveyn 3 olamaz
C)      Bebek 3   - ebeveyn 1 olur
D)     Bebek 2   - ebeveyn 1 ve 2 olu
E)      Bebek 1   - ebeveyn 1 olamaz

18.  Aslanağızlarında kırmızı çiçek rengi (R) ve beyaz çiçek rengi (r) alel genlerine bağlıdır. Heterozigot (Rr) durum sonucu pembe çiçek rengi oluşur.  Uzun gövde (T) geni, kısa gövde(t) genine baskındır.  Bir kısa boylu- kırmızı çiçekli aslanağzı bitkisi ile heterozigot uzun boylu  -beyaz çiçekli aslanağzı bitkisi çaprazlanmasında yavruların yüzde kaçı uzun boylu -pembe çiçekli fenotipte olması beklenebilir.
A)     % 0
B)      % 75
C)      % 50
D)     %100
E)      % 25


19.   Bireylerden B 5 genotipi  aşağıdakileden hangisidir? 
A)     Sadece WW
B)      Sadece Ww
C)      Sadece ww
D)     WW veya ww
E)      ww veya Ww

20.   Bireylerden D-3'ün genotipi aşağıdakilerden hangisidir? 
A)     Sadece WW
B)      Sadece Ww
C)      Sadece ww
D)     WW veya ww
E)      ww veya Ww

21.  Genler A ve B aynı kromozom üzerinde 24 santimorgan uzaklıkta yerleşmişlerdir.  AaBb gibi heterozigot  bireyin ürettiği gametler ve frekansları aşağıdakilerden hangisidir. 
A)       % 44 AB    %  6   Ab    % 6   aB    % 44 ab
B)        % 6   AB     % 44 Ab    % 44 AB    % 6   ab
C)        % 6   AB     % 6   Ab    % 44 aB     % 44 ab
D)       % 12 AB    % 12 Ab     % 38 AB    % 38 ab
E)        % 6   Ab     % 12 aB    % 50 AB     % 32 ab

22.    Kızıl saçlara sahip kişilerin genellikle çilleri var.  Bu durumu hangisi en iyi açıklanabilir 
A)     Bağlantı.
B)      Mutasyon.
C)      Eş baskınlık.
D)     Eşeye bağlı kalıtım.
E)      Ayrılmama.

24.   İnsanlarda, erkek tipi kellik, iki alel form meydana gelen bir gen tarafından kontrol edilir.  Alellerden  Hn saçlılığı ve alel Hb kelliği belirler.  Erkek hormonu alel mevcudiyetinde Hn Hb üzerinde hakim olduğu için heterozigot durumda bu iki alelin etkileşimi özel ilgi çekmektedir.  Her iki genotip Hn / Hb olan bir adam ve kadın ekek çocuklarından yaklaşık olarak yüzde kaçının kel olması beklenir? 
A)     % 0
B)      % 25
C)      % 33
D)     % 50
E)      % 75



Hiç yorum yok:

Yorum Gönder